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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

昌都肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肺癌组织样本,查找120个关键基因的突变,帮助医生为您匹配合适的靶向药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在昌都,病理明确为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
  • 在昌都,已尝试过一线化疗,希望寻找新治疗方向的肺癌朋友。
  • 在昌都,因身体原因无法耐受传统化疗,寻求更精准治疗选择的人。
  • 在昌都,希望了解自身肿瘤基因特征,为后续治疗和监控做准备的人。
  • 在昌都,主治医生建议进行基因检测,以制定个性化治疗计划的人。
  • 在昌都,对现有治疗方案反应不佳,需要重新评估基因状况的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为您的肺癌做一次深入的‘基因画像’。我们利用先进的测序技术,对肿瘤样本中与肺癌密切相关的120个基因进行‘扫描’。主要目标是寻找两类关键信息:一是可能‘驱动’肿瘤生长的基因突变(如EGFR、ALK等),这些突变就像肿瘤的‘命门’,一旦找到,医生就可能使用对应的靶向药物进行精准‘打击’,效果可能更好,副作用可能更小。二是分析一些与化疗药物疗效和毒性相关的基因,帮助判断您身体对不同化疗方案的应答可能性和耐受性,辅助医生优化化疗选择。检测还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态和同源重组修复基因状态,为更全面的治疗策略提供参考。需要了解的是,检测基于您提供的组织样本,其结果反映了取样时肿瘤的基因状态,且医学在不断进步,未来可能有新的发现。

检测过程麻烦吗?

检测核心是获取有效的肿瘤组织样本。您无需空腹。通常,样本直接来源于您在医院进行手术、穿刺活检后留存并经病理确认的肿瘤组织(如石蜡切片、包埋组织或新鲜组织),或按要求采集的全血(用于特殊情况的辅助分析)。对于组织样本,取样过程(手术或穿刺)已由您的临床医生在医疗过程中完成,检测机构直接使用这些已存档或新送检的样本进行分析,您本人无需再次经历取样。在昌都,您可以咨询合作的检测服务机构,他们通常会协助您完成从医院病理科调取样本、安全转运至实验室的全过程。整个过程您只需配合签署相关文件即可。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用国际主流的二代测序技术平台,在专业实验室内进行,针对肿瘤基因检测有很高的技术准确性和可靠性。实验室遵循严格的质量控制标准,从样本处理、基因测序到数据分析的每一步都有质控环节,力求结果的真实可靠。检测本身是分析样本中的基因信息,属于体外检测,对您的身体没有额外的安全风险。请注意,检测结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况(如病理类型、身体状况、既往治疗史等)进行综合解读和应用。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响检测成功率或导致无法检出某些低频突变,届时检测机构会给出明确提示。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我去年做过基因检测,今年还有必要再做这个吗?
如果您的病情出现进展,或者考虑更换治疗方案,重新检测是有价值的。因为肿瘤的基因状态可能会随着时间和治疗发生变化。新的检测可以揭示是否出现了新的耐药突变,从而为下一阶段的治疗提供新的用药指导。
报告出来后,我可以找非昌都的医生看吗?
完全可以。这是一份具有全国通用性的专业检测报告,您可以携带它咨询任何您信任的肿瘤科医生,报告内容能为医生的治疗决策提供标准化的重要参考。
钱是交给医院还是直接交给检测公司?能开发票吗?
您好,支付对象取决于您通过何种渠道进行检测。如果在医院内完成,费用通常交给医院;如果通过独立检测服务中心,则支付给对应公司。无论哪种方式,您都可以要求开具正规的发票,发票项目一般为“检测服务费”。
老人行动不便,在昌都一定要本人去医院才能做吗?
检测本身是实验室对样本的分析,本人无需到场。但前期的关键步骤——获取合格的组织样本(蜡块或切片),需要患者本人在医院由医生完成手术或活检操作。您可以在昌都的医院完成取样后,按流程将样本寄送至检测实验室。具体寄送事宜,我们会提供详细指导。
检测过程中,万一我的样本损坏了怎么办?
这种情况非常罕见。我们使用专业的冷链运输和样本处理流程。万一在运输或检测环节发生意外的样本质量问题,我们会第一时间与您沟通,并免费安排重新采样与检测。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 确保提供的肿瘤组织样本经病理诊断明确,且样本质量(如肿瘤细胞含量)符合检测要求。
  • 妥善保管好您的病理报告,样本调取和检测申请通常需要用到。
  • 了解检测费用11540元为自费项目,不支持医保报销,请提前做好支付准备。
  • 收到报告后,首要步骤是请您的主治医生结合临床情况进行专业解读,切勿自行判断用药。
  • 基因检测报告是重要的医疗信息,请妥善保管,以备后续诊疗参考。
  • 检测结果具有时效性,反映的是取样时的基因状态,若病情进展或治疗变化,医生可能建议重新评估。
  • 对检测过程、周期或结果有任何疑问,及时联系您的检测服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

徐** 已验证 肝癌家属

检测本身是权威的,但报告解读的电话回访,我因为忙错过了两次。后来再预约时间,排了几天队。我觉得对于已经检测完的客户,能否提供更灵活一点的解读预约方式,比如在系统里自己选时间段?

机构回复

抱歉给您带来了不便。您关于自助预约时间段的建议非常好,我们已将其纳入客服系统升级计划中,旨在为客户提供更自主、便捷的报告解读预约服务。感谢您的提议!

2026-04-0215人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是肺癌患者,检测流程中让我安心的是样本追踪。他们给了一个专属查询码,在公众号里不仅能看进度,还能看到样本当前在哪个实验室环节(比如建库、上机),像查快递一样,感觉很透明,没有黑箱操作。

机构回复

感谢您对我们透明化流程的认可。我们引入样本全流程追踪系统,就是为了让用户安心,见证每一步的严谨操作。您的信任,我们务必以严谨和透明来回报。

2026-03-2654人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

整体不错,从检测到解读都挺规范。唯一小遗憾的是,我们最想了解的一个VUS(意义不明突变),报告中虽然说明了目前证据不足,但如果能提供一些国内外正在进行的相关研究线索或观察建议,就更好了。当然,这可能要求有点高。

机构回复

感谢您如此专业的反馈。对于VUS,我们确实持审慎态度。您的建议非常好,我们会在确保科学性的前提下,在解读服务中尝试补充相关的前沿科研动态信息,帮助您更全面地了解。

2026-03-2949人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

作为患者,我不希望检测结果出现在我任何其他的医疗记录里,除非我自己提供。咨询时确认了,他们出具的是一份独立的检测报告,不会主动上传或共享到任何医疗档案系统,这个自主权对我很重要。

机构回复

完全理解并尊重您的选择。您的检测报告所有权属于您,我们将报告视为您的私人重要文件,其使用与披露的主动权始终在您手中,我们不会进行任何未经授权的操作。

2026-03-2443人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

家里有多位肺癌亲属,我做筛查时很忐忑。客服没有因为我只是筛查就敷衍,反而详细问了家族史,建议我同步做了遗传咨询。报告出来后,专家特意提醒了我目前风险情况和定期随访建议,态度非常负责。感觉不只是卖产品,真的有在关心人。

机构回复

感谢您的信任!我们始终认为,基因检测是健康管理的一环,提供全面、负责任的建议比单纯出具报告更重要。很高兴能为您和家人的健康提供支持。

2026-03-1144人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,但肺上新发现了结节,医生建议排查。这个检测帮我排除了肺癌和一些共有靶点的突变,报告出得快,让我和乳腺科、胸外科医生讨论时都有了依据。跨癌种的检测能这么精准高效,挺难得的。

机构回复

感谢您的选择。我们的 panel 设计涵盖了多个癌种的常见靶点,正是为了应对您这样复杂的病情研判需求。能为您跨科室的诊疗决策提供清晰、快速的基因证据,我们深感欣慰。

2026-03-1823人觉得有用

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